کد خبر: ۸۳۵۸۰۷
تاریخ انتشار: ۱۵ فروردين ۱۳۹۹ - ۰۰:۰۱ 03 April 2020

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دستور جمع‌آوری تمام انواع قرص رانیتیدین از بازار را صادر کرد

تمامی اَشکال داروی رانیتیدین از بازار جمع‌آوری می‌شود

طبق اعلام اداره غذا و داروی آمریکا (FDA)، از ابتدای ماه آوریل (۱۳ فروردین) همه شکل‌های داروی رانیتیدین (زانتاک)، به‌دلیل احتمال آلودگی به ماده خطرناک و سرطان‌زای NDMA باید از بازار جمع‌آوری شود. مطالعات نشان می‌دهد مقدار این ماده با گذشت زمان و نگهداری دارو در دماهای بالاتر، بیشتر می‌شود.

این اداره می‌گوید در حال حاضر میزان آلودگی در بسیاری از فرآورده‌های رانیتیدین ممکن است پایین باشد، ولی باتوجه به این‌که مشخص نیست این داروها تا چه وقت ممکن است نگهداری شود، تصمیم گرفته شد همه انواع آن جمع‌آوری شود.

بنابراین هیچ‌یک از انواع رانیتیدین موجود در بازار بی‌خطر نیست و به همه بیماران توصیه می‌شود از مصرف این دارو به هر شکل اکیدا خودداری کنند. بیماران می‌توانند با مشورت با پزشک خود، از داروهای مشابه مانند فاموتیدین، سایمتیدین، امپرازول، و ... استفاده کنند، چون بررسی‌های اداره غذا و دارو نشان می‌دهد که این داروها فاقد NDMA هستند.

(ترجمه: دکتر بابک عزیز افشاری)

انتهای پیام/*

انتهای پیام/*

نظر شما
نام:
ایمیل:
* نظر:
* captcha:
آخرین اخبار